맞춤형 암 치료제 '도약'

치료할 수 없는 암에 걸린 사람들은 자신의 종양을 공격하도록 면역 체계를 재설계했습니다. 실험 연구는 16명의 환자만을 대상으로 했지만 이러한 기술의 잠재력에 대한 "도약" 및 "강력한" 시연이라고 불렸습니다. 각 사람은 종양의 특정 약점을 표적으로 하는 그들만을 위해 개발된 치료법을 가지고 있었습니다.

맞춤형 암 치료제

 

치료의 효과를 완전히 평가하기에는 너무 이르고 비용과 시간이 많이 소요됩니다.

이 연구는 신체를 순찰하고 문제가 있는지 다른 세포를 검사하는 T 세포라고 불리는 면역 체계의 일부에 초점을 맞춥니다.

그들은 수용체라고 불리는 단백질을 사용하여 암이 된 감염 또는 비정상적인 세포의 징후를 효과적으로 감지합니다.

암은 T 세포가 발견하기 까다로울 수 있습니다. 바이러스는 인체와 분명히 다르지만 암은 우리 세포의 손상된 버전이기 때문에 더 미묘합니다.

이 치료법의 아이디어는 이러한 암 발견 T 세포의 수준을 높이는 것입니다. 각 종양이 고유하므로 각 환자에 맞게 조정해야 합니다.

작동 방식은 다음과 같습니다.

연구자들은 환자의 혈액에서 암을 감지할 수 있는 수용체를 이미 갖고 있는 희귀 T 세포를 찾아냈습니다.
그런 다음 그들은 암을 찾지 못한 다른 T 세포를 수확하여 재설계했습니다.
다른 문제나 감염을 발견할 수 있는 원래의 수용체가 암을 찾는 T 세포의 수용체로 대체되었습니다.
마지막으로, 이 변형된 T 세포는 종양을 찾기 위해 환자에게 다시 넣어졌습니다.
T 세포를 암을 사냥할 수 있는 형태로 변형하려면 오래된 수용체를 구축하기 위한 유전적 지시를 제거하고 새로운 수용체에 대한 지시를 내리기 위해 상당한 유전적 조작이 필요합니다.

그것은 한 쌍의 분자 가위처럼 작동하여 과학자들이 DNA를 쉽게 조작할 수 있도록 하는 유전자 편집 기술 Crispr의 엄청난 발전으로 가능했습니다. 크리스퍼를 개발한 연구원들은 2020년 노벨 화학상을 수상했습니다.

 

이 시험에는 다른 치료법에 반응하지 않은 결장암, 유방암 또는 폐암 환자가 포함되었습니다.

이 연구는 기술의 안전성과 실행 가능성을 테스트하기 위해 설계되었으며 변형된 세포가 종양으로 가는 길을 찾고 있음을 보여주었습니다.

이 질병은 11명의 환자에서 계속 악화되었지만 나머지 5명의 환자에서는 안정되었습니다. 그러나 정확한 복용량과 그것이 실제로 얼마나 효과적인지 알아내기 위해서는 더 많은 연구가 필요할 것입니다.

Pact Pharma에서 개발한 접근 방식을 테스트한 로스앤젤레스 캘리포니아 대학의 연구원 중 한 명인 Antoni Ribas 박사는 "이것은 암에 대한 맞춤형 치료법을 개발하는 데 있어 도약입니다."라고 말했습니다.

그 결과는 암 면역치료학회(Society for Immunotherapy of Cancer) 회의에서 발표되었으며 동시에 학술지 네이처(Nature)에도 게재되었습니다.

바르셀로나 클리닉 병원의 면역학 서비스 책임자인 Dr. Manel Juan은 "특별한 작업"이며 "의심할 여지없이 이 분야에서 가장 발전된 작업 중 하나"라고 말했습니다.

그는 "많은 유형의 암과 잠재적으로 다른 많은 질병에서 이 개인화된 [접근법]을 사용할 수 있는 가능성을 열어줍니다."라고 덧붙였습니다.

'디자이너 셀'은 한 살짜리 암을 역전시킵니다.
유전자 편집 의학의 여명?
Great Ormond Street Hospital에서 생명을 구하는 설계자 면역 시스템을 제공한 Waseem Qasim 교수는 "새로운 기술로 가능할 수 있는 강력한 초기 시연"이라고 말했습니다.

런던 암 연구소의 Astero Klampatsa 박사는 이 연구가 "중요하다"라고 말하면서도 "관련된 시간, 노동 및 비용"이 "거대하다"라고 경고했습니다.